1) 약사법전, 서울, 약사회, 개정 1965. 1.13, p.11.

2) 보건사회부, 약사삼법, 제26조 제2항.

3) 보건사회부, 약사삼법, 제29, 31, 43, 44조.

4) 水谷千伍, 의약품산업, 1970, p.239.

5) 陣甲德 외 10인, 약제학, 서울, 문성사, 1975, p.15

6) M.C. Smith, Principles of Pharmacetical Marketing, Philadelphia, Lea & Febiger, Pub. Co., 1975, p.12.

7) 의약품제조 및 품질관리에 관한 규제(GMP:Good Marufacturing Practice)는 품질이 보증된 우수의약품을 제조하기 위한 기준으로서 제조업체 구조설비를 비롯하여 원료의 구입에서부터 제조·포장·출하에 이르기까지 전공정에 걸친 제조와 품질관리에 관한 조직적이고 체계적인 규정을 말한다.

이 제도의 도입은 1963년 미국에서 처음으로 도입하였으며, 1969년 WHO총회에서 이 제도의 실시를 결의하고 국제무역에 있어서도 GMP를 근거로 한 증명제도를 실시하도록 권고하였다. 우리나라는 1986년부터 이를 전제약업계에 자율실시한다는 목표 아래 평가기준 및 평가지정위원까지 위촉하였으며, 동위원회에서는 동아제약, 유한양행, 부광약품 등 3개 제약회사를 GMP 적격업소로 인정하였다(약업신문, 1986. 3.14).

8) 洪富吉, 마아케팅관리론, 서울, 일신사, 1985, p.417.

9) 經濟企劃院, 경제기획원 통계연감, 1987년판

10) 韓國生産性本部, 마아케팅, 1970, p.99.

11) Vail R. S., et al. : Marketing in American economy, 1968, p.454.

12) 이 제도는 소매표시가격과 실거래가격과는 엄청난 가격차이를 바로잡기 위한 것으로 보사부는 1984년 8월 13일 고시 84-52호, 약사법 제50조 및 시행규칙 제44조에 따른 "의약품 가격의 가격표시 및 관리기준"을 제정고시했다. 이 기준에서 보사부는 표준소매가격의 표준유통마아진을 표시가 기준 30%로 정하고(출하가 기준 42.58%) 다만, 신제품, 회전율이 낮은 품목 1억 미만의 품목은 유통 마아진율을 35%(출하가격 기준 53.8%)로 각각 정했다.

13) 藥業新聞, 1985.10.14.